新華社北京7月29日電(記者趙文君)國家藥監局新聞發言人29日介紹浙江華海藥業股份有限公司(簡稱華海藥業)纈沙坦原料藥中檢出微量N-亞硝基二甲胺(NDMA)雜質有關情況。7月6日,華海藥業向國家藥監局報告在用于出口的纈沙坦原料藥中檢出微量N-亞硝基二甲胺(NDMA)雜質的情況,按照有關規定和要求,主動向社會披露了相關信息。華海藥業在檢出該雜質后,立即暫停了所有纈沙坦原料藥國內外市場放行和發貨,并啟動了主動召回的措施。截至7月23日,華海藥業已完成國內所有原料藥召回工作。